2013年8月16日，經過下午整整三個多小時的培訓，沃華醫(yī)療器械歐盟CE與SFDA法規(guī)概述培訓研討會圓滿結束。

　　本次研討會我們邀請了來自全國各地的醫(yī)療器械生產廠家和經銷商，由我們多年國際醫(yī)療器械注冊經驗的資深工程師Eva主講，深入淺出的講述了醫(yī)療器械CE認證和國內注冊的法規(guī)和流程情況，包括：術語介紹、產品分類規(guī)則、MDD指令介紹、CE技術文檔及其主要內容、國內醫(yī)療器械SFDA注冊概述等內容。

　　本次培訓會得到了客戶的廣泛好評，為了更好地支持醫(yī)療器械事業(yè)的發(fā)展，沃華將一如既往的提供醫(yī)療器械法規(guī)培訓服務，下期沃華將帶來--醫(yī)療器械企業(yè)建廠規(guī)范：生產許可證與國內SFDA注冊培訓（2013年10月16日），如有興趣就趕緊聯(lián)系我們報名吧：021-5108-8618